فهرست مطلب

آزمایشگاه های دستگاهی و فیزیکوشیمیایی :

 در این بخش ها طیف وسیعی از آنالیزها انجام می شود . كلیه آزمایشها بر اساسSOP های معتبر تهیه شده از آخرین رفرنس های دارویی از جمله EP ( فارماكوپه اروپا ) ، BP (فارماكوپه انگلیس ) ، USP(فارماكوپه آمریكا )‌ و با كمك دستگاههای پیشرفته انجام می گیرد .از جمله انجام آزمایشات شیمیایی مواد اولیه,انجام آزمایشات کامل فرآورده های نهایی تولید , انجام آزمایشات پایداری تسریع شده وطولانی مدت جهت بررسی مطابقت محصول با مشخصه های مورد نظر  تا تاریخ انقضای مصرف تعیین شده به منظور اطمینان از کیفیت محصولات تولیدی, کنترل شیمیایی آب مقطر تولیدی روزانه از بابت تعیین میزان مواد غیر مجاز از دیدگاه رفرانس های مورد تائید و کنداکتیویته و PH  ,انجام کنترل شیمیایی روی آبهای فاضلاب تصفیه شده کارخانه به جهت لزوم رعایت استاندارد های زیست محیطی , تهیه S.O.P های لازم جهت آنالیز مواد اولیه ومحصولات مطابق با استانداردهای داروئی بین المللی وبه روز آوری آنها , همکاری در جهت اجرای دوره های کارآموزی دانشجویان معرفی شده به شرکت از مراکز آموزش عالی کشور.

                       

بخش کنترل حین تولید ، کنترل اقلام بسته بندی و نمونه برداری:

 این بخش نقش نظارت بر كلیه قسمتهای تولید (مراحل ساخت و بسته بندی ) را دارا است . هدف آن جاری شدن قوانین GMP در كلیه پروسه های تولید  (از قسمت توزین تا بسته بندی نهایی محصول )  می باشد .ازجمله فعالیت های این قسمت ها عبارت است از: نظارت بر توزین مواد اولیه ساخت دارو و نظارت در ساخت محصول در کلیه مراحل تولید نظارت بر کارکرد اتوکلاوها, نظارت بر رعایت اصول GMP در کلیه مراحل تولید,نظارت بر  کیفیت عملکرد دستگاههای تولید ,کنترل سیستم آبسازی بطور روزانه , تهیه S.O.P های لازم جهت کنترل مواد اولیه ومحصولات مطابق با استانداردهای داروئی بین المللی وبه روز آوری آنها نمونه برداری از محصولات نهایی کلیه خطوط  جهت تحویل به آزمایشگاه.

 

تمامی حقوق سایت متعلق به شرکت داروسازی تولید دارو می باشد. © 2020

طراحی وب سایت توسط دارکوب | میزبانی وب هاستینگ با دارکوب